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      差異支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      差異支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      PAMY檢測(cè)試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1&amp;#215;105,,不推薦用于檢測(cè)組織樣本

      更新時(shí)間:2021-03-13
      訪問次數(shù):381
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      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

       產(chǎn)品名稱

       差異支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

       英文名稱

       Mycoplasma disparPCR

       貨號(hào)

       LZP7025

      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
      ?
      實(shí)驗(yàn)過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
      4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
      硅鎂型吸附劑使用說明書Anti-LRRC25研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞類型標(biāo)志物 細(xì)胞骨架

      大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-L3MBTL3研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞膜受體

      馬血清(500ml)價(jià)格Anti-LMX1A研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號(hào) 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 線粒體

      兔骨保護(hù)素(OPG)elisa試劑盒Anti-LTBP1研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝 表觀遺傳學(xué)

      McCoy's 5A(含HEPES)報(bào)價(jià)Anti-LRRFIP2研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

      香蜂草苷14259-47-3價(jià)格Anti-LRRFIP1研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白

      瑞氏姬姆薩復(fù)合染液價(jià)格Anti-LPCAT2/Acyltransferase like 1研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 Alzheimer's

      山羊促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)elisa試劑盒Anti-LPAAT-epsilon/AGPAT5研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡

      植物(擬南芥)超氧化物歧化酶銅鋅1(CSD1)elisa試劑盒Anti-lipotropin gamma研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 細(xì)胞周期蛋白

      綿羊睪酮(T)elisa試劑盒Anti-Limd1研究領(lǐng)域  腫瘤

      慶大霉素〖硫酸鹽〗保存Anti-LRSAM1研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

      依來鉻氰藍(lán)R價(jià)格Anti-IL-31RA/CRL3研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

      丙同酸鈣保存Anti-LRP1/CD91研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

      大鼠 SCUBE1 elisa試劑盒Anti-LMP7研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 通道蛋白

      小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞說明書Anti-Lin-28B研究領(lǐng)域  激酶和磷酸酶

      9-甲氧基喜樹堿Hpt/HP(haptoglobin)  結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗原Troponin T/c  心肌特異性肌鈣蛋白T抗體

      鹽酸石蒜堿H-ras/Ras/Ras p21 peptide  原癌基因H-ras抗原Tropomyosin  原肌球蛋白1抗體

      光甘草定HSTF2/HSF2 peptide  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原TROP2/TACD2  細(xì)胞表面糖蛋白Trop2抗體(胰腺癌標(biāo)志物蛋白)

      橙黃決明素BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein)  乳腺癌耐藥相關(guān)蛋白(抗原)Trop-2  原肌球蛋白抗體

      荷葉堿Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3)  HRAS樣抑制因子3抗原Trk C  酪氨酸激酶C抗體(神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種)

      鷹嘴豆芽素AHSP47(Heat shock protein-47)  熱休克蛋白-47抗原Trk B/NTRK2  酪氨酸激酶B抗體

      10-羥基喜樹堿HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha )  熱休克蛋白90α抗體Trk B/NTRK2  酪氨酸激酶B抗體

      可可堿HSP-105 (heat sock protein-105)  熱休克蛋白HSP105抗原TrK A/NTRK1  酪氨酸激酶A抗體

      D-松HtrA2/Omi peptide  絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶多肽抗原Trk A/B/C  酪氨酸激酶A/B/C抗體

      常春藤皂苷元IAA/BSA  吲哚-3-乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白TRIP1/PSMC5  甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體
      差異支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格MAX二聚化蛋白1(mxd1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

      Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT5克

      D樣受體(NLR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5克

      GO-A抗體(go-AAb)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:10克

      N端前腦素(NT-proBNP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃1克

      N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃250毫克

      N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃1毫克

      N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500毫克
      檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

       

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