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      當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T納氏蟲屬通用·PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

      納氏蟲屬通用·PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

      產(chǎn)品簡介

      納氏蟲屬通用&#183;PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      PGM檢測(cè)試劑盒改進(jìn)的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性,即使樣品變化很大也能將PH緩沖在結(jié)合范圍內(nèi)

      更新時(shí)間:2021-03-13
      訪問次數(shù):462
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      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

       產(chǎn)品名稱

       納氏蟲屬通用·PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

       英文名稱

       Naegleria spp.·PCR

       貨號(hào)

       LZP7045

      實(shí)驗(yàn)過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
      DL-Cysteine HC1人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基柚皮素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      L-Cysteine Hydrochloride Anhydrous人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基蛇床子素 99%

      L-Glutamic acid人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基齊墩果酸 97%

      D-Glutamic acid人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基3,4-二羥基苯甲酸 ≥97.0% (T)

      DL-Glutamic acid人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基3,4-二羥基苯甲酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥97.0% (HPLC)

      DL-Glutamic acid mohydrate人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基胡椒堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

      L-Glutamic acid HCL人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基胡椒堿 97%

      MSG人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基虎杖苷 98%

      L-Glutamine人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基大黃素甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

      DL-Glutamine人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基大黃酸 98%

      L-Isoleucine人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基青藤堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

      DL-Isoleucine人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基青藤堿 97%

      L-Leucine人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基(-)-莽草酸 98%

      D-Leucine人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基(-)-莽草酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      DL-Leucine人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基飛薊賓 98%

      BOC-L-Leucine人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基鹽酸坦索羅辛 98%

      喜樹堿(標(biāo)準(zhǔn)品)PAX9(Paired box gene 9)  配對(duì)盒基因9抗原THAP1  核凋亡因子THAP1抗體

      卡那替尼P-cadherin(placental)  P-鈣粘附分子抗原TH/T-H glycoprotein  TH糖蛋白抗體

      卡培他濱LI-cadherin(liver-intestine cadherin)  肝腸鈣粘連蛋白抗原TGM3  轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體

      卡培他濱(標(biāo)準(zhǔn)品)PDCD4(programmed cell death 4)  凋亡相關(guān)蛋白4抗原TGM2/TG2/Transglutaminase 2  谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶2抗體

      硫酸卷曲霉素TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19)  凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗原TGFβ1  轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體

      硫酸卷曲霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)PCNA(phosphos Dyr211)peptide  磷酸化增殖細(xì)胞核多肽抗原TGFB4/LEFTY2  轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體

      卡立普多PCX/PODXL(Podocalyxin)  足細(xì)胞特異蛋白抗原TGF Beta R3  轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體(TGF-βRⅢ)

      卡立普多(標(biāo)準(zhǔn)品)PDGF-BB peptide  血小板源性生長因子-BB抗原TGF beta R2/TGFBR2  轉(zhuǎn)移生長因子β受體2抗體(TGF-βRⅡ)

      卡維地洛Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1)  胰十二指腸同源異型盒基因抗原TGF Beta R1/TGFBR1  轉(zhuǎn)移生長因子β受體1抗體(TGF-βRⅠ)

      卡維地洛(標(biāo)準(zhǔn)品)pectinesterase inhibitor 18 peptide  果膠酶抗原TGF beta 3 propeptide  轉(zhuǎn)移生長因子β3抗體
      納氏蟲屬通用·PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格人包蟲抗體IgGELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃10毫克

      人胞漿免疫球蛋白(CIg)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1克

      人胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100毫克

      人本周蛋白(BJP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃300u

      人苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:50毫克

      人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲(NP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25支/包

      人鼻咽癌(NPC)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25支/包

      人吡啶(PYD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500U

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