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      當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T核型多角體病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

      核型多角體病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      核型多角體病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      PRSS檢測(cè)試劑盒如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。

      更新時(shí)間:2021-03-13
      訪問次數(shù):598
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      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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       產(chǎn)品名稱

       核型多角體病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

       英文名稱

       Nuclear Polyhedrosis Virus(NPV)PCR

       貨號(hào)

       LZP7077

      實(shí)驗(yàn)過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
      4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
      Taq plus DNA Polymerase磷酸二鯨蠟酯 98%羥基酪  98%

       Pfu DNA Polymerase順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品常春藤皂苷元 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      SP6 RNA Polymerase二溴磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品羥基紅花黃色素A  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      T3 RNA Polymerase薯蕷皂素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>95%素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      T7 RNA Polymerase二甲氧烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8% (GC)鹽酸石蒜堿 96%(HPLC)

      T4 DNA Polymerase烯酸 N,N-二乙基氨基乙酯 95%鹽酸石蒜堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      T7 DNA Polymerase1,3-二羥基酮,二聚體 97%羽扇豆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      T4 RNA Ligase2,2-二羥基偶氮苯 97%羅漢果苷V  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      T4 DNA Ligase二十二碳六烯酸甲酯 98%羅漢果苷V  98%

      TDT二十二碳六烯酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%橄欖苦苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)

      RAPD Primer鄰苯二甲酸二丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品安石榴苷  98%

      Random primers2,4-二氯苯氧乙酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品紫丁香苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      β-Dextranase2,4-二氯苯氧乙酸 用于植物細(xì)胞培養(yǎng), ≥98%(GC)野黃芩苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品

      5′-NT3,3'-二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸鹽,合 98%花旗松素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      X-GlcA2,6-二硝基酚 96%蔓荊子黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)

      BCIG二戊胺 99%二苯胍 97%

      他克莫司NF-M (Neurofilament triplet M)  中分子量神經(jīng)絲蛋白(抗原)SMARCD3  肌動(dòng)蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子SMARCD3蛋白抗體

      他克莫司(標(biāo)準(zhǔn)品)NF-H(Neurofilament triplet H)  高分子量神經(jīng)絲蛋白(抗原)SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體

      枸櫞酸他莫昔芬NIS(Na+/I-symporter;NIS)  鈉碘轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(多肽抗原)SMARCA4/SNF2 beta/BRG1  抑癌基因SNF2β抗體

      枸櫞酸他莫昔芬(標(biāo)準(zhǔn)品)NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB)  細(xì)胞核因子或稱k基因結(jié)合核因子(多肽抗原)SMARCA2/BRM  ATP依賴解旋酶SMARCA2抗體

      坦度替尼;MLN518NR2A (Glutamate receptor2A)  谷氨酸受體(N端抗原)SMARCA1/SNF2L  解旋酶SNF2L抗體

      坦度替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)NRP-1(neuropilin-1)  神經(jīng)纖毛蛋白-1(抗原)SMAGP  小細(xì)胞跨膜糖化蛋白抗體

      拉寧NRP-2(neuropilin-2)  神經(jīng)纖毛蛋白-2(抗原)SMAD9  SMAD家族9抗體

      替尼泊甙,替尼泊苷NSBP1(Nucleosome-binding protein 1)  核小體結(jié)合蛋白1(抗原)Smad7/Smad6  Smad 7抗體

      替尼泊甙,替尼泊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)NTP,Neurual thread protein  神經(jīng)絲蛋白(抗原)SMAD5  細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD5抗體

      富馬酸替諾福韋酯;泰諾福韋酯OAT-1 (Organic anion transporter 1)human  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(人源)Smad4  Smad4抗體
      核型多角體病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:250克

      人鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT250克

      人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1包

      人孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:96只/盒

      人谷氨酸脫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1包

      人谷氨酸脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT50片/盒

      人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:50片/盒

      人谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

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