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      NT神經降壓素ELISA試劑盒

      產品簡介

      NT神經降壓素ELISA試劑盒的熱銷產品:pFN(Human Plasma fibronectin) ELISA kit 人血漿纖維連接蛋白規(guī)格: 48T*
      cFn(Human cellular fibronectin) ELISA kit 人細胞纖維連接蛋白規(guī)格: 48T*
      TPS(Human Total protein S) ELISA Kit 人總蛋白S規(guī)格: 48T*促

      更新時間:2022-05-31
      訪問次數:621
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      服務:

      公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      產品名稱

      英文名稱

      規(guī)格

      貨號

      NT神經降壓素ELISA試劑盒

      NT ELISA Kit

      48T/96T

      LZ-E029268

      試劑盒組成及試劑配制

      1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

      2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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      樣品準備:

      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      使用方法:

      測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      豬成纖維生長因子23(FGF23)聯免疫吸附測定試劑盒無水磷肌二鈉鹽殺蟲單 分析標準品二 CP,98%

      豬狀腺素受體α(THRα)聯免疫吸附測定試劑盒 無水磷肌二鈉鹽戊唑 分析標準品,99%琥珀二酯 AR,99%

      S100鈣結合蛋白A9(S100A9)聯免疫吸附測定試劑盒無水磷肌二鈉鹽苯磺隆 分析標準品,95%二乙二丁醋酯 98%

      豬胰蛋白原II(Try2)聯免疫吸附測定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 97%二異丁 異構體混合物,97%

      豬補體C5轉化(C5c)聯免疫吸附測定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 藥用級正己烷 AR,97%

      豬小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)聯免疫吸附測定試劑盒四水磷肌二鈉鹽富馬二酯 97%異丁異丁酯 98%

      豬破骨激因子1 (OSF)聯免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉(牛)反二 CP,99.0%環(huán)己烷 Standard for GC, ≥99.8% (GC)

      豬顆粒K(GZMK)聯免疫吸附測定試劑盒 脫氧膽鈉(牛)反二 99.5%環(huán)己烷 99%

      豬髓樣前體抑制因子2(MPIF2)聯免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉(牛)反二 ≥99%, FCC環(huán)己烷 for HPLC,≥99%

      Corin蛋白(CRN)聯免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉(牛)反二 for cell culture,≥99%環(huán)己烷  光譜級,≥99%

      豬多巴受體D5(D5R/DRD5)聯免疫吸附測定試劑盒膽鈉(豬)1,1-二氟乙烷 99.5%異丁(MIBC)  99%

      豬磷肌-3-激(PI3K)聯免疫吸附測定試劑盒膽鈉(豬)一氟三 99.8%異丁酰乙酯 98%

      豬補體成分4b(C4b)聯免疫吸附測定試劑盒 膽鈉(豬)惠普原裝電腦異丁  for HPLC, ≥99.5%

      豬轉移因子(TF)聯免疫吸附測定試劑盒 膽鈉(豬)中性氧化鋁 100-200目異丁 ACS, ≥98.5%

      豬干因子(SCF)聯免疫吸附測定試劑盒牛磺膽鈉中性氧化鋁 200-300目氨酯 99%

      豬葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)聯免疫吸附測定試劑盒 牛磺膽鈉性氧化鋁 100-200目異戊 ACS,98.5%
      NT神經降壓素ELISA試劑盒英文名稱:Trametinib DMSO solvate

      產品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

      Trametinib DMSO solvate是一種有效的MEK1/2抑制劑,特異性抑制MEK1/2,IC50約為2nM。

      注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

      *:1187431-43-1

      別名:GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK1120212

      純度:98.53%

      分子量:693.53

      儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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