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      當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

      鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      CCP檢測(cè)試劑盒二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(為客戶(hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性)
      將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作

      更新時(shí)間:2021-03-13
      訪問(wèn)次數(shù):483
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      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

       產(chǎn)品名稱(chēng)

       鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

       英文名稱(chēng)

       Streptomyces spp.PCR

       貨號(hào)

       LZP7347

      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
      ?
      實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
      4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
      9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol1,2-二氯乙烷  for HPLC, ≥99.9%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):380m2/g;粒徑:7-40nm

      Annacin1,2-二氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)熔液 1.20mg/ml,基體:甲疏性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):115m2/g;粒徑

      Decanedioic acid1,2-二氯乙烷 for spectroscopy,≥99.8%(GC)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):150m2/g;粒徑:7-40n

      Falcarindiol1,2-二氯乙烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9% (GC)二氧化硅 99.9% metals basis

      Falcaril乙基苯 AR,98.5% 二氧化硅 AR

      Ginseyne K乙基苯 >99.5%(GC)甲基烯酸二乙基氨基乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%

      Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosaate)草酸 CP,99.5%烯酸二甲基氨基乙酯 99%

      (R,E)-Deca-2-ene-4,6-diyne-1,8-diol草酸 GR,99.8%甲基烯酸二甲氨乙酯 99%

      (S,E)-Deca-2,9-diene-4,6-diyne-1,8-diol2-氯煙酸 98%甲基烯酸異辛酯 99%

      (Z)-Lachphyllum lactone1,10-癸二 98%甲基烯酰氧乙基*基氯化銨 75 wt. % in H2O

      1,2-Benzenedicarboxylic acid十二烷二酸 99%鋯粉 99.95% metals basis ((不包括鉿))

      1-2-Cyclohexanedione1,2-十六烷二 95%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目

      1,5-Anhydro-D-glucitol1,8-辛二 98%偶氮二異戊 98%

      1,6-Dioxaspiro[4.5]decan-2-methal1,2-十四碳二 90%2,4-二羥基二苯甲酮 99%

      1-Chloroindan十四烷二酸 98%2-羥基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮 98%

      1-Deoxyjirimycin碳酸二乙酯 99%2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮 99%

      溴百里香酚藍(lán)Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) (16J4) Mouse mAbphospho-c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      溴甲酚紫p190-A RhoGAP Antibodyphospho-c-Abl(Tyr283)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      溴甲酚紫(98%)MTHFR (D1E4V) Rabbit mAbphospho-c-Abl(Tyr276)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      鉍試劑Ⅱ(CP)REDD1 Antibodyphospho-c-Abl(Tyr272)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      鉍試劑Ⅱ(98%)TGF-β Receptor III Antibodyphospho-c-Abl(Tyr251)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      鈹試劑ⅡSUFU (C54G2) Rabbit mAbphospho-c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      溴鄰苯三酚紅SUFU (C54G2) Rabbit mAbphospho-c-Abl(Tyr204)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      溴甲酚綠鈉Phospho-p53 (Ser46) Antibodyphospho-c-Abl(Tyr134)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      鹽酸副品紅Phospho-p53 (Ser46) Antibodyphospho-c-Abl(Thr754)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

      二苯胺磺酸鋇(CP)CD4 (D7D2Z) Rabbit mAbphospho-c-Abl(Ser735)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
      鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2-Fluorobiphenyl,96%通用試劑 5G

      3,5-Dichloroiodobenzene,99%通用試劑 5G

      3-Bromoiodobenzene,98%通用試劑 5G

      Anti-Human IgM,Purified antibody prod...純抗體 5MG

      2-Bromoiodobenzene,99%通用試劑 1G

      4-Iodotoluene,99%通用試劑 25G

      2-Iodotoluene,98%通用試劑 25G

      3-Bromonitrobenzene,97%通用試劑 25G

      2,5-Dimethylbromobenzene,99%通用試劑 25G

      1,2-Dibromobenzene,98%通用試劑 5G

      2-Bromo-5-methoxytoluene,98%通用試劑 5ML

      2,4-Dichloro-1-fluorobenzene,99%通用試劑 5G

      3,5-Di-tert-butylbromobenzene,97%通用試劑 1G

      1-Bromo-4-fluorobenzene,99%通用試劑 25G

      1,4-Diethynylbenzene,96%通用試劑 1G
      檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

       

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