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      轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒廠家

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      更新時(shí)間:2021-03-13
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      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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       產(chǎn)品名稱

       轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒廠家

       規(guī)格

       48T

       貨號(hào)

       LZP8174

      實(shí)驗(yàn)過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
      4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
      [Tyr34]-甲狀旁腺激素(7-34) 酰 (牛)酰酸叔丁酯

      [Trp4]-Kemptide(S)-1-N-Boc-2-甲基哌

      [Tyr8]緩激肽BOC-N-甲基-L-氨酸

      [Tyr9]- β-促黑激素 (豬)氫化鋰

      α-心鈉素(1-28), human鄰磺酰

      α-促黑激素硫代草氨酸酯

      β-淀粉樣蛋白(1-42),人(R)-1-N-Boc-2-甲基哌

      β-淀粉樣蛋白(25-35)3,6-二吡啶羧酸

      β-促黑激素,人D-二甲酰

      β-促黑激素,猴氟-

      Ac-垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38,人,小鼠,綿羊,豬,大鼠2,5-二

      Ac-YVAD-肽核酸特戊酰基酸酯

      促腎上腺皮質(zhì)激素(1-10),人間甲酰

      促腎上腺皮質(zhì)激素(1-13),人間氟甲酰

      促腎上腺皮質(zhì)激素(1-16),人氧基-1,1,1-三氟--2-酮

      促腎上腺皮質(zhì)激素(1-17),人N-芐基甘氨酸

      促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人對(duì)環(huán)己酮甲酸酯

      促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),人氫氧化鋇

      β-抑制蛋白2/β休止蛋白2/β-arrestinPhospho-FoxO3a (Ser294) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、叉頭蛋白3AIgG100 ul

      炭疽桿菌Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、叉頭蛋白3AIgG100 ul

      腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白FOXO4/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、叉頭蛋白4IgG100 ul

      血管緊張素Ⅱ1A型受體Phospho-FoxO4 (Ser193) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、叉頭蛋白4IgG100 ul

      ABI1/SSH3BP1蛋白phospho-FOXO4 (phospho S197) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、叉頭蛋白4IgG100 ul

      酰化組蛋白H1bphospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、叉頭蛋白4IgG500 ul

      酸化雄激素受體FOXF1/FITC  熒光素標(biāo)記叉頭蛋白F1IgG100 ul

      多功能DNA修復(fù)酶FOXM1/HFH 11/FITC  熒光素標(biāo)記插頭蛋白M1IgG20 ul

      AP2關(guān)聯(lián)激酶1FoxP1/FITC  熒光素標(biāo)記FoxP1(T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子)IgG100 ul
      轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒廠家磷酸化轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadesine中文名:N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧腺苷別名:分子式:C38H35N5O6

      真核肽鏈釋放因子1抗體N4-Benzoylcytidine中文名:N4-苯甲酰胞苷別名:分子式:C16H17N3O6

      真核肽鏈釋放因子3a抗體9-Benzoylcarbazole中文名:9-苯甲酰基咔唑別名:分子式:C19H13

      表皮生長(zhǎng)因子受體底物15抗體3-Benzoylthiazolidine-2-thione中文名:3-苯甲酰噻唑烷-2-硫酮?jiǎng)e名:分子式:C10H9S2

      內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN1抗體Betamethasone中文名:倍他米松別名:分子式:C22H29FO5

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