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小鼠L苯丙氨酸解氨酶免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:細(xì)菌數(shù)測(cè)定,無(wú)菌試驗(yàn)0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過(guò)程檢測(cè)指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 5% Dextrose Broth Medium 250克 細(xì)菌培養(yǎng)
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION小鼠L苯丙氨酸解氨酶免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn) 小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱(chēng):PALELISAKit 我們的優(yōu)勢(shì):完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者,準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶(hù)至上的原則,竭誠(chéng)為你服務(wù)。 規(guī)格:48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠L苯丙氨酸解氨酶免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn) |
英文名稱(chēng) | PALELISAKit |
貨號(hào) | LZ-M9513 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
燕麥鐮刀菌培養(yǎng)基: 66模式菌株: no分離基物: 小麥莖提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25 定期移植法
紅平菇生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法
膠紅酵母生長(zhǎng)條件: 20℃培養(yǎng)基: 0181提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法;礦物油法
-82℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
深海海旋菌應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自十溴聯(lián)苯醚富集菌群模式菌株: no分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 28℃
局限青霉培養(yǎng)基: 0015應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生果膠酶提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
葡萄座腔菌生長(zhǎng)條件: 25培養(yǎng)基: 14分離基物: 梨樹(shù)枝干提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法
大腸埃希氏菌應(yīng)用領(lǐng)域: 動(dòng)物疫苗模式菌株: no分離基物: 雛鴨大腸提供形式: 斜面培養(yǎng)物;凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 33生長(zhǎng)條件: 37℃
耶納農(nóng)球菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法
節(jié)桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 待定模式菌株: no分離基物: 土壤/南極土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 33生長(zhǎng)條件: 20-25℃
-83℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
柴油食烷菌應(yīng)用領(lǐng)域: 有機(jī)污染物降解菌/石油烴類(lèi)降解菌模式菌株: no分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 25℃
黑曲霉培養(yǎng)基: CM0013應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)檸檬酸。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 35℃ 真空冷凍干燥法
蘇云金芽孢桿菌培養(yǎng)基: 2應(yīng)用領(lǐng)域: 用于研究和教學(xué)提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法
水蛹假交替單胞菌培養(yǎng)基: 471應(yīng)用領(lǐng)域: 微生物/耐冷菌;產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶;產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)酯酶分離基物: 水樣/海冰提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 15℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
玫瑰色庫(kù)克菌應(yīng)用領(lǐng)域: 用于環(huán)境污水處理研究。模式菌株: no分離基物: 馴化活性污泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 30℃
小鼠L苯丙氨酸解氨酶免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)GVPCAgarPlate
Nutrient broth 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 1.05443.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient broth 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 1.05443.0500 MERCK默克
改良磷酸鹽緩沖液 250g 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的增菌培養(yǎng)。
C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基CompletecellculturemediumofC57BL/6mouseembryonicstem
CNAgar
肉湯瓊脂培養(yǎng)基 Broth Agar Medium 250克 衛(wèi)生檢驗(yàn),細(xì)菌數(shù)測(cè)定,無(wú)菌試驗(yàn)
0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過(guò)程檢測(cè)指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 5% Dextrose Broth Medium 250克 細(xì)菌培養(yǎng),滴眼劑金黃色葡萄球菌培養(yǎng)等
液體改良馬丁培養(yǎng)基 Martin Broth,Modified(Liquid) 250克 菌苗制造、生物制品和血液制品真菌無(wú)菌檢驗(yàn)
注意事項(xiàng):
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。