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      當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測試劑盒  -  染液類產(chǎn)品  -  20~30張片抗酒石酸酸性磷酸酶染液

      抗酒石酸酸性磷酸酶染液

      產(chǎn)品簡介

      抗酒石酸酸性磷酸酶染液公司相關(guān)產(chǎn)品:
      D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361) 磷酸化胰島素受體β抗體
      降鈣素抗體Insulin 胰島素蛋白抗體

      更新時(shí)間:2021-08-30
      訪問次數(shù):866
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      【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號(hào)

      抗酒石酸酸性磷酸酶染液

      可染20~30張片

      LZ-S64041

      優(yōu)點(diǎn)如下:
      1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
      2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
      3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
      4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
      5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
      6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
      7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
      8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
      儀器:
      1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
      3、臺(tái)式離心機(jī)
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器
      樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
      動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
      培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
      具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
      2.加樣體積要準(zhǔn)確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
      2.溫浴
      1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
      2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
      3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
      3.洗滌
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
      2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
      4.讀板
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
      注意事項(xiàng):
      ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
      ③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
      ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
      ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
      ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
      ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒熒光假單胞菌七葉膽苷IX

      4-羥基壬烯酸(HNE)ELISA試劑盒南方樹舌去甲檳榔次堿

      40S核糖體蛋白S19(RPS19)ELISA試劑盒木層孔菌青蒿乙素

      Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)ELISA試劑盒平蓋靈芝(樹舌)3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基

      Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒冬蟲夏草25-羥基原人參二

      Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒蟲草3-氫化去氫松苓酸

      Ⅲ型前膠原C端肽(PⅢCP)ELISA試劑盒臥孔菌1-羥基-2,3,4,7-四甲氧基山山酮

      Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)ELISA試劑盒蜜粘褶菌=革裥菌去甲基川陳皮素
      抗酒石酸酸性磷酸酶染液-β-環(huán)糊精10×PBS (0.01M *10,pH7.2-7.4,RNase free)組織D-乳酸比色法定量檢測試劑盒 胞裂蛋白8(SEPT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      磺丁基-β-環(huán)糊精1×PBS緩沖液(0.01M,pH7.2-7.4)組織EBV(EPSTEIN-BARR)病定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒胞裂蛋白7(SEPT7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      磺丁基-β-環(huán)糊精1×TBST組織EBV(EPSTEIN-BARR)病定性檢測試劑盒胞裂蛋白6(SEPT6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      磺丁基-β-環(huán)糊精10×TBST組織EGFR激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白5(SEPT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      -β-環(huán)糊精20×TBST組織EPHA1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白4(SEPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      -β-環(huán)糊精10×TBST  定制 5L TBST  10×組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白3(SEPT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      -β-環(huán)糊精20×TBS緩沖液組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白2(SEPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      γ-環(huán)糊精山梨-磷酸鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5,無菌)組織EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白14(SEPT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

       


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