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      卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體

      產(chǎn)品簡介

      卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體公司相關產(chǎn)品:
      周期蛋白依賴性激酶抑制劑2D抗體Batroxobin 蛇巴曲酶抗體
      膽固24S-羥化酶單抗 單抗

      更新時間:2021-08-02
      訪問次數(shù):507
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      英文名稱 Anti-CCDC61

      中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體

      CCDC 61; coiled-coil domain containing 61; Gm159; CCD61_HUMAN.
      1mg/1ml

      規(guī) 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

      產(chǎn)品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC61

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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      公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
      微管蛋白ε(TUBε)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膽囊上皮麥芽糖假絲酵母D-纈氨酸

      微管蛋白γ1(TUBγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃黏膜正常上皮分枝枝頂孢叔丁基苯乙肟碳酸酯

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      τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人永生化食管上皮彎孢菌L-蘇氨醇

      前折疊蛋白亞基6(PFDN6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺鱗癌副豬嗜血桿菌α-甘油磷酸脫氫酶

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      前折疊蛋白亞基3(PFDN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人舌鱗癌可可鏈霉菌可可亞種2,4-二氯苯氧乙酸

      前折疊蛋白亞基2(PFDN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎狀癌地衣芽胞桿菌D-氨基葡萄糖鹽酸鹽

      葡萄糖磷酸變位酶(PGM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦血管周蘇云金芽胞桿菌日本亞種阿拉伯樹膠粉

      葡萄糖磷酸變位酶3(PGM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠上皮地生翅孢殼α-甲基-D-甘露糖苷

      親核素α1(KPNα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正常主氣管上皮根瘤菌α-酮戊二酸鈉

      親核素α2(KPNα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠紅白血病馬腺疫鏈球菌獸疫亞種乙鹽酸鹽

      親核素α4(KPNα4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人原胚腎轉化解淀粉芽孢桿菌丙酮酸鈉

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      卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體豬心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚腎二倍體Anti-HIV gp120/FITC  熒光素標記艾滋病病抗體IgG

      豬腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胎兒骨髓間充質(zhì)(自建)Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標記艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體IgG

      豬纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人皮膚成纖維Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標記艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體IgG

      豬皮膚橋蛋白(DPT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人臍靜脈內(nèi)皮Anti-HisX6/6His/His tag(CT) /FITC  熒光素標記聚組氨酸抗體/抗His tag(C端)標簽抗體IgG

      豬補體因子P(CFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人男性正常Anti-HisX6/6His/His tag(CT)/HRP  辣根過氧化物酶標記聚組氨酸抗體/抗His tag標簽抗體(C端)IgG

      豬囊性纖維化跨膜傳導調(diào)節(jié)因子(CFTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腹膜微血管內(nèi)皮Anti-HLA-DR/FITC  熒光素標記HLA-DR抗原抗體IgG

      豬畸胎瘤衍生生長因子1(TDGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類皮膚纖維母Anti-HLA-E/FITC  熒光素標記人類白抗原EIgG

      豬對氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肺微血管內(nèi)皮Anti-HLA-G/FITC  熒光素標記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG


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