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      當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體

      貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體

      產(chǎn)品簡介

      貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體公司相關產(chǎn)品:
      分裂周期蛋白8抗體Rat IgA/FITC 熒光素標記兔抗大鼠IgA抗體
      卷曲螺旋結構域蛋白5抗體ABI1/SSH3BP1/FITC 熒光素標記ABI1/SSH3BP1蛋白抗體IgG

      更新時間:2021-08-02
      訪問次數(shù):424
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      公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-CECR6

      中文名稱  貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體

      Cat eye syndrome chromosome region candidate 6; Cat eye syndrome chromosome region candidate 6 homolog (human); Cat eye syndrome chromosome region candidate 6 homolog; RGD1565302; AW048664; CECR6_HUMAN.
      1mg/1ml

      規(guī) 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

      產(chǎn)品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human CECR6

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

      絲氨酸組合因子3(SERINC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胰腺腺泡動物雙歧桿菌乳亞種N-乙酰-L-半胱氨酸

      生精蛋白Ⅱ(SEMG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人臍動脈平滑肌櫟小皮傘L-甘-甘-纈三肽

      生精蛋白Ⅰ(SEMG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肉瘤瘤株Au(黑木耳)馬尿酸-L-苯丙氨酸

      絲氨酸脫水酶(SDS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人滑膜成纖維克魯斯假絲酵母2′-脫氧鳥苷-5′-三磷酸三鈉鹽

      硒代半胱氨酸裂解酶(SCLY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠臍帶間充質(zhì)干變位艾美耳球蟲2-萘-1-磺酸

      肌切蛋白(SCIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人免疫球蛋白lambda骨髓瘤膠凍樣類芽孢桿菌己二酸

      上池蛋白(SBSN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)正常人皮膚成纖維梨生囊殼孢結晶硫酸鈉

      肉瘤抗原1(SAGE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺動脈平滑肌擬可可毛球二孢硫酸氫鈉

      旋轉蛋白(RTTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類B非霍奇金淋巴瘤黑曲霉偏硼酸鈉

      濕結合蛋白(RTBDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人鼻咽上皮灰綠犁頭霉錫酸鈉

      休眠蛋白(RSN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人少突膠質(zhì)前體香菇槐角苷

      Repetin蛋白(RPTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膀胱上皮圍小叢殼芒柄花素

      RNA甲基轉移酶(RNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)涎腺腺樣囊性癌蘋果盤二孢(-)-薄荷酮

      核黃素激酶(RFK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人高轉移肝癌釀酒酵母白屈菜紅堿

      視黃飽和酶(RETSAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腎足鐮刀菌屬左旋樟腦
      貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體Rap鳥嘌呤交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠脂肪前體Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC  熒光素標記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13抗體IgG

      豬核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚胎肺上皮Anti-KLK1/FITC  熒光素標記激肽釋放酶1抗體IgG

      豬微管相關蛋白2(MAP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類甲狀腺未分化癌Anti-KLK3/FITC  熒光素標記激肽釋放酶3/舒血管素3抗體IgG

      6酮前列腺素(6-K-PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人畸胎瘤Anti-KLK4/FITC  熒光素標記激肽釋放酶4抗體IgG

      豬原卟啉(EPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人血管內(nèi)皮Anti-KLK7/FITC  熒光素標記激肽釋放酶7抗體IgG

      豬神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人皮膚鱗癌Anti-KLK9/FITC  熒光素標記激肽釋放酶9抗體IgG

      豬核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人眼黑色素瘤Anti-KLK10/FITC  熒光素標記激肽釋放酶10抗體IgG

      豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人平滑肌瘤Anti-KLK14/FITC  熒光素標記激肽釋放酶14抗體IgG  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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