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英文名稱  Anti-CFDP1

中文名稱   CFDP1抗體

別    名  BCNT; Bucentaur; CENP-29; CP27; Craniofacial development protein 1; p97; Phosphoprotein (Bucentaur); SWC5; Yeti; CFDP1_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  發(fā)育生物學(xué) 干細胞

蛋白分子量  predicted molecular weight: 34kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFDP1

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞內(nèi)皮脂肪酶(EL/LIPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--1,3-（MPO)大腸埃希氏桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--1,3-（MPO)隆氏針層孔菌拉丁屬名: Rhodotorula rubra

雞雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧-4-磺酰深紅酵母拉丁屬名: Natrinema  sp

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT56)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-己苯線菌屬拉丁屬名: Hymenobacter sp.

雞促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-己苯薄層菌拉丁屬名: Monascus ruber

雞T受體(TCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯三氟紅色紅曲霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞游離三狀腺原氨(fT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-苯三氟葡萄座腔菌拉丁屬名: Lysinibacillus sp.

雞質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-異氧苯賴氨芽胞桿菌屬用途: 藥用植物內(nèi)生菌

雞降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧化亞錫禾赤鐮孢拉丁屬名: Debaryomyces prosopidis

雞質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化亞錫Debaryomyces prosopidis拉丁屬名: Aspergillus terreus

雞表皮生長因子受體2(EGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1H,1H,2H-全氟-1-癸烯土曲霉拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞對氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1H,1H,2H-全氟-1-癸烯枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞免疫球蛋白A2 (IgA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1H,1H,2H-全氟-1-癸烯樹舌拉丁屬名: Paenibacillus pabuli

雞促狀腺激素胚胎因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式-2,6-二哌飼料類芽孢桿菌用途: 與花生共生固氮良好

雞N-乙酰α-D-氨葡萄糖苷酶(NAGLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式-2,6-二哌慢生根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯香菇拉丁屬名: Klebsiella oxytoca
 CFDP1抗體雞黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PBK/TOPK/FITC  熒光素標記PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體IgG

雞甲狀旁腺激素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9) /FITC  熒光素標記磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體IgG

雞骨成型蛋白15(BMP-15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Cecropin/FITC  熒光素標記抗菌肽/天蠶素抗體IgG

雞腺苷脫氨酶(ADA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CENPA /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠著絲粒蛋白A抗體IgG

雞抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-CENP-A (Ser7)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化著絲粒蛋白A抗體IgG

雞鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-HER3(Tyr1197) /FITC  熒光素標記磷酸化HER3受體抗體IgG

雞胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-HER3 (Tyr1222) /FITC  熒光素標記磷酸化HER3受體抗體IgG

雞成纖維生長因子受體3(FGFR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284) /FITC  熒光素標記磷酸化HER4抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。