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      土壤全磷含量測定可見分光光度法

      產(chǎn)品簡介

      土壤全磷含量測定可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:481-49-2標準品非同位素AP化學發(fā)光法DNA斑點雜交試劑盒
      豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒樣本非同位素地化學發(fā)光法DNA斑點雜交試劑盒
      麻疹孿生球菌非同位素HRP-DAB顯色法DNA斑點雜交試劑盒
      木犀草素CAS:491-70-3非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑點雜交試劑盒

      更新時間:2022-05-24
      訪問次數(shù):746
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      商品介紹:

      測定意義

      土壤全磷包括有機磷和無機磷,有機質(zhì)中的有機磷可受土壤微生物的分解,轉(zhuǎn)化為無機磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素營養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量,而土壤的全磷主要來之土母質(zhì)和施用的肥料,反映了土壤潛在的供磷能力。

      測定原理

      混合酸高溫消解土壤樣品,采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量。

      自備實驗用品及儀器

      消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。
      【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      分類

      貨號

      土壤全磷含量測定可見分光光度法

      50管/24樣

      土壤系列

      LZ-01896S

      特點:

      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

      2、靈敏度高,操作便捷

      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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      常見樣本處理方法:

      1、血清(漿)樣品:直接檢測。

      2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

      104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

      加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      測定步驟:

      1.加樣

      1. 除包被外都需45度加樣

      2.加樣體積要準確

      3.管底加樣,不能加在管壁上

      4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

      2.溫浴

      1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

      2.各ELISA板不應疊在一起。

      3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

      3.洗滌

      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

      4.讀板

      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

      2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

      注意事項:

      ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

      ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

      ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

      ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

      ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

      ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

      正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯青FF液體硫乙鹽培養(yǎng) BRL-硫氨 99%

      脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯藍硫乙鹽液體培養(yǎng)(藥典) BRL-硫氨 非動物源,EP, JP, USP, 用于培養(yǎng), 99.0-101.0%

      脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯藍Fraser 肉湯增菌液礎(chǔ) BRL-脯氨 99%

      脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 百里酚藍改良馬丁瓊脂培養(yǎng) BRL-色氨 99%

      白介素4誘導蛋白1(IL4I1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里酚藍四硫磺鈉亮綠增菌液礎(chǔ) BRL-酪氨 99%

      糖原合成酶1(GYS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 百里酚藍戊二(50%) 高純度醫(yī)用級,50% in H2OL-蘇氨 99%

      糖原合成酶2(GYS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里溴酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng) BR非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),99.0-101.0%

      抑瘤素M受體(OSMR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里GN增菌液 BR非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),99.0 - 101.0 %

      中期因子(MK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里高氏合成1號瓊脂培養(yǎng) BRL-色氨 非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),99.0-101.0%

      對氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茜素絡(luò)合指示劑HE瓊脂 BRL-纈氨 99%

      防御素1-3(HNP1-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茜素絡(luò)合指示劑嗜鹽菌選擇性瓊脂 BR磷三鈣 98%,β-phase basis

      激活蛋白3(NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茜素絡(luò)合指示劑吲哚培養(yǎng) BR癸二 99%

      性磷酶(NAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯蘭鈉鹽KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng) BR癸二 色譜固定液,155℃

      抑絲蛋白1(PFN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯蘭鈉鹽Koser氏枸椽鹽肉湯 BR from soybean,>70%

      解整合素金屬22(ADAM22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯蘭LB肉湯 BR對酚 98%

      腫瘤蛋白p63(TP63)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯蘭LB瓊脂 BR混合酚 CP
      土壤全磷含量測定可見分光光度法胰高血糖樣肽1Anti-ZCCHC17 Antibody神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1檢測試劑盒

      軟骨糖蛋白39()Anti-ZDHHC2 Antibody神經(jīng)粘附分子1檢測試劑盒

      羥脯糖蛋白Anti-ZDHHC7 Antibody神經(jīng)酰檢測試劑盒

      葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1Anti-ZFP36L1 Antibody神經(jīng)型一氧化氮合成檢測試劑盒

      低密度脂蛋白Anti-ZDHHC23 Antibody神經(jīng)營養(yǎng)因子3檢測試劑盒

      花生四烯Anti-ZFHX3 Antibody神經(jīng)營養(yǎng)因子4檢測試劑盒

      骨涎蛋白Anti-ZFYVE19 Antibody神經(jīng)元特異性烯化檢測試劑盒

      骨性磷Anti-ZFP36L2 Antibody蛋白檢測試劑盒

       


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