【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

S-POD主要來源于土壤微生物，能夠氧化土壤有機物質產生過氧化物，在腐殖質的形成過程中具有重要作用。

測定原理：

S-POD催化有機物質氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板50mL（不允許快遞）、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫硅四乙酯 99.99% metals basis硬脂 AR，98%

過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒哌拉硅四乙酯 >99%(GC)油鈉 CP,96%

過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)酶聯免疫吸附測定試劑盒哌拉2-酰苯磺鈉 95%油鈉 98.0%

乳過氧化物酶(LPO)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫阿布拉霉素2-氧苯 98%硬脂鈉 USP級

核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫阿布拉霉素環(huán)戊 99%硬脂鈉 96%

核質蛋白22(NMP-22)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫阿布拉霉素非那西汀 ≥98.0% (HPLC)乙硫 standard for GC, ≥99.5% (GC)

核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯免疫吸附測定試劑盒地4-(氨)吡啶 98%乙硫 98%

核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯免疫吸附測定試劑盒地2-喹啉 98%甘油 ACS, ≥99.5%

核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-氟柱層層析硅膠 60目以上 280um三 AR,99.0%

核孔蛋白155kda(NUP155)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-氟柱層層析硅膠 40-80目 180-450um三（TFA） 色標GCS ,≥99.5% (GC)

核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-氟柱層層析硅膠 60-80目 180-250um三 測序

核孔蛋白188kda(NUP188)酶聯免疫吸附測定試劑盒光神霉素柱層層析硅膠 60-100目 150-280um三 for HPLC, ≥99.5% (GC)

核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯免疫吸附測定試劑盒光神霉素柱層層析硅膠 80-100目 150-180um三 >99.5%

核孔蛋白214kda(NUP214)酶聯免疫吸附測定試劑盒霉酚柱層層析硅膠 80-120目 120-180um三 光譜級

核孔蛋白35kda(NUP35)酶聯免疫吸附測定試劑盒霉酚柱層層析硅膠 100-120目 125-150um三 for LC-MS, ≥99.5%

核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯免疫吸附測定試劑盒霉酚柱層層析硅膠 100-160目 97-150umA甙甜菊糖 96%
SPOD土壤過氧化物酶測試盒微量法三基膦溴化銠 銠含量, 10.6%N-乙烯基吡咯烷酮 包含 100 ppm NaOH 穩(wěn)定劑, 99%Anti-NPY1R  神經肽Y1受體抗體

氯鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%甲丁酯 98%Anti-NQO1  醌氧化還原抗體

氯鉑，水合 AR甲丁酯 99%Anti-GluR1/NMDAR1   谷受體1抗體

氯金 48～50% Au basis甲丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷化谷受體1抗體

二亞硝基二鉑 59.0%馬來二丁酯 97%Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷化谷受體1抗體

二氯二鈀 Pd ≥50% 馬來二丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷化谷受體1抗體

 Pt, 65%馬來二乙酯 96%Anti-NR1/NMDAR1  谷受體1抗體

氯銥 Ir 35% in HCl富馬二甲酯 97%Anti-NR1/NMDAR1  谷受體1抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。