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      SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法

      產(chǎn)品簡介

      SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法公司*的商品:麥角一步法膠回收試劑盒
      2530-85-0硅烷偶聯(lián)劑KH570高質(zhì)純化膠回收試劑盒
      鉀離子通道蛋白家族成員4抗體聚丙烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒
      9004-54-0葡聚糖T110高質(zhì)純化聚丙烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒

      更新時間:2022-05-24
      訪問次數(shù):804
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      公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

      產(chǎn)品名稱:SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法
      產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

      檢測方法:微量法

      產(chǎn)品貨號:LZ-01843S

      產(chǎn)品分類:土壤系列
      商品介紹:

      測定意義

      土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對有機物的降解活性,可以作為土壤微生物的降解性能指標。

      測定原理:

      氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在細胞呼吸過程中接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現(xiàn)紅色,在波長485nm處有最大吸收峰,采用分光光度法于485nm測定其吸光值,即得土壤脫氫酶活性。

      自備實驗儀器及用品:

      篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、漏斗,濾紙、可見分光光度計、玻璃比色可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、丙酮(不允許快遞,請用戶自備)。

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

      2). 過濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

      4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。


      QQ截圖20220307153443.png

      特點:
      1)應用廣泛

      由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

      4)準確度高

      對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

      6)分析成本低、操作簡便、快速。

      孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利  >90.0%(HPLC)1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

      谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利 80%乙二四乙二鈉錳 AR,95%

      谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽乙烯利 分析標準品乙二四乙二鈉鈣 AR

      谷氨脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽4-羥-3-硝吡啶 98%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

      谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽3-吲哚 98%(30%) AR

      谷氨脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊3-吲哚丁 98%(30%) GR

      S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰水楊3-吲哚烯 98%(33%) semiconductor grade ,30-32 wt. %

      S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊1-萘乙 96%過氧乙 AR,18-20%

      S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘乙 分析標準品過氧乙 21-25%

      S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘乙(NAA)  for plant cell culture, ≥96%過氧乙 26-30%

      S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反-玉米素 98%過氧乙 31-35%

      組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑溴苯 99.5%過氧乙 36-40%

      C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑?qū)︿灞?CP過氧乙 41-45%

      還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽苯 CP, ≥99%二氧化錳 AR,85%

      S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽 AR,99.5%二氧化錳 CP,72%

      骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽環(huán)己烷 AR,99.5%二氧化錳 SP
      SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法三酐 98%三氧化鉬 99.95%,100nmAnti-LRIG3/FITC  熒光標記抗LRIG3抗體IgG

      三酐(TFAH) 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%Anti-LRP/MVP /FITC  熒光標記肺耐藥相關(guān)蛋白抗體IgG

      1,1,1-三氟酮 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目Anti-LRP1/CD91/FITC  熒光標記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgG

      三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC  熒光標記磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG

      化鋯 99.5% ,325目氟化鎂 AR,97.5% Anti-LRP6/FITC  熒光標記低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG

      化鋯 99.5%,1-2μm氟化鎂 CP,95.0%Anti-LRRC4/FITC  熒光標記腦瘤相關(guān)基因抗體IgG

      聯(lián)單乙酮  98%氟化鎂 SP,光譜純Anti-LRRK2 /FITC  熒光標記富亮重復激2抗體IgG

      2-甲基乙酰酮 98%氟化鎂 99.99% metals basisAnti-LTB4/Leukotriene B4/FITC  熒光標記白三烯B4抗體IgG

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

       


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