【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測定原理：

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

豬層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒纖維素酶R-10L-谷氨對硝酰苯 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

豬Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) 檢測試劑盒 半纖維素酶甘肽 ≥97% (HPLC)標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

豬Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) 檢測試劑盒 半纖維素酶Galanin rat ≥97% (HPLC)菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%（劇品）

豬可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒 半纖維素酶神經(jīng)節(jié)肽(抗原) ≥97% (HPLC)菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%（劇品）

豬可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒 半纖維素酶胃泌激素釋放肽, ≥97% (HPLC)菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）

豬白介素13(IL-13)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶Gastrin Releasing Peptide porcine ≥97% (HPLC)氟菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

豬白介素13(IL-13)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶DL-高絲氨 99%氟菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%

豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶4-(羥)苯氧乙 98% 100μg/ml,u=3%（劇品）

豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶D-高絲氨 96% 10μg/ml,u=4%（劇品）

豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒β-葡萄糖苷酶L-高絲氨 98%炔氟草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.4%

豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶D-組氨 99%啶嘧磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

豬褪黑素(MT)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶L-組氨酯 98%氟啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

豬褪黑素(MT)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶Fmoc-L-羥脯氨 98%氟節(jié) 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

豬白介素12(IL-12/P40)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%解草啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.3%

豬白介素12(IL-12/P40)檢測試劑盒（枯草桿菌）1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%氟吡氧乙  分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

豬流行性腹瀉病抗體(PEDV)檢測試劑盒（枯草桿菌）3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/m,u=6～2%，
TPP海藻糖6磷酸酯酶測試盒可見分光光度法十一 97%羧甲基-β-環(huán)糊精鈉鹽  DS ~7Anti-NR2B/NMDAR2B /FITC  熒光標(biāo)記谷受體2B抗體IgG

十一 ≥96%, FCC, KosherAmberjet? IMAC HP1110 樹脂Anti-NR2A/NMDAR2A/FITC  熒光標(biāo)記谷受體2A抗體IgG

桃 98%Amberlite? SR1L , Na-form 樹脂Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC  熒光標(biāo)記磷化谷受體2A抗體IgG

桃 96%雙(4-)磷酯 99%Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) /FITC  熒光標(biāo)記磷化谷受體2A抗體IgG

聯(lián) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)對基甲酰-β- 98%Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) /FITC  熒光標(biāo)記磷化谷受體2B抗體IgG

聯(lián) AR，95%4-溴-2-氟 99%Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC  熒光標(biāo)記磷化谷受體2B抗體IgG

聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：甲5-溴-2-氟 97%Anti-NR2C/NMDAR2C /FITC  熒光標(biāo)記谷受體2C抗體IgG

鹽聯(lián) AR,99.0%4-溴-2-(三氟甲氧基) 98%Anti-NR2D/NMDAR2D /FITC  熒光標(biāo)記谷受體2D抗體IgG

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。