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      SSS可溶性淀粉合成酶測試盒微量法

      產(chǎn)品簡介

      SSS可溶性淀粉合成酶測試盒微量法公司*的商品:納豆芽孢桿菌冰凍切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
      122-59-8苯氧乙石蠟切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
      鹽田菌細胞MYC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
      離子通道蛋白Kv1.3抗體細胞MYC蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

      更新時間:2022-05-24
      訪問次數(shù):931
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      產(chǎn)品名稱:SSS可溶性淀粉合成酶測試盒微量法
      產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

      檢測方法:微量法

      產(chǎn)品貨號:LZ-01685S

      產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
      商品介紹:

      測定意義

      SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負責支鏈淀粉的合成。

      測定原理

      SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP,在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比,340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。

      需自備的的儀器和用品

      紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

      公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

      2). 過濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

      4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。


      QQ截圖20220307153443.png

      特點:
      1)應用廣泛

      由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

      4)準確度高

      對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

      6)分析成本低、操作簡便、快速。

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

      大鼠(cAMP)檢測試劑盒SDS溶液(10%,pH7.2)血管緊張素I 97%1-萘 分析標準品

      大鼠白活化黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒SDS溶液(20%,pH7.2)D-氨酰-D-氨 99%1-萘 98%

      大鼠白活化黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒SDS溶液(10%)H-精氨-甘氨-天冬氨-絲氨-OH  ≥95% (HPLC)2-萘 97%

      大鼠白介素9(IL-9)檢測試劑盒SDS溶液(10%)精氨酰-甘氨酰-天冬氨 97%4--2- 98%

      大鼠白介素9(IL-9)檢測試劑盒SDS溶液(20%)Arg-Phe-Asp-Ser 98%鄰苯 98%

      大鼠巨噬移動抑制因子(MIF)檢測試劑盒STE緩沖液(pH8.0)D-精氨鹽鹽  98%鄰硝苯 99%

      大鼠巨噬移動抑制因子(MIF)檢測試劑盒TEA溶液(0.05mol/L)N-乙酰甘氨 99%對硝苯 99%

      大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)檢測試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH7.4)γ-氨丁 99%對硝苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

      大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)檢測試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH7.6)β-氨酯鹽鹽 99%間硝苯 CP

      大鼠孕激素/孕(PROG)檢測試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH8.0)N-乙酰-L-半胱氨 99%對硝苯 分析標準品,用于環(huán)境分析

      大鼠孕激素/孕(PROG)檢測試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH8.0)β-氨 99%對硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:

      大鼠雌激素(E)檢測試劑盒Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH7.4)N-乙酰-L-氨 98%對硝苯標準溶液 1.04mg/ml,體:

      大鼠雌激素(E)檢測試劑盒Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH7.6)L-天冬酰,無水物 99%10ML玻璃瓶,棕色,低硅玻璃,管制螺口瓶,φ22*50

      大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒 Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH8.0)D-天冬氨 98%對二苯 分析標準品,>99.8%(GC)

      大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒 TES緩沖液(1×,pH7.5)N-乙酰-L-組氨 99%鄰二苯 99%

      大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒TES緩沖液(10×,pH7.5)4-氨-L-苯氨 98%四脲 99.5%
      SSS可溶性淀粉合成酶測試盒微量法雙鏈RNA腺苷脫基抗原Anti-ARHGEF11 Antibody綿萆薢Dioscorea septemloba Thunb

      基質(zhì)金屬蛋白9Anti-ARHGEF11 Antibody紅參蘆Red ginseng?reed

      牛結(jié)核桿體蛋白Anti-ARHGEF12 Antibody豨薟草(腺梗豨薟)Herba Siegesbeckiae?(Siegesbeckia pubesce

      Muellerian抑制因子抗原Anti-ARHGEF12 Antibody玉竹Polygonatum odoratum

      AEG-1抗原Anti-ARHGEF19 Antibody葛根Ge Gen

      血小板內(nèi)皮黏附分子-1(抗原)Anti-ARHGEF16 Antibody高麗紅參Korea ginseng

      脂肪組織分化相關蛋白抗原Anti-ARHGEF2 Antibody西藏棱子芹Tibet?shuttle?Qin

      球蛋白結(jié)合蛋白-1Anti-ARHGEF3 Antibody火炭母Chinese knotweed

       


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